飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用血管造影X射线系统主动召回

时间:2023-05-23 20:17:04   热度:37.1℃   作者:网络

  飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于高压发生器组件存在一个潜在问题,导致设备无法产生X射线而无法正常使用,生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.对医用血管造影X射线系统(国械注进20193060317、国械注进20223060257)主动召回;由于存在潜在触电风险,对医用血管造影X射线系统(国械注进20143065290等)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  

  附件:医疗器械召回事件报告表

                  

                  

                  2023年5月19日


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